Musí mít zařízení které je určeno k testování výrobků revizi?

[Lukáš Heřman]

Musí mít zařízení které je určeno k testování výrobků revizi?

Konstrukce zařízení:
1-50 led + odpor v sérii.
napájení led je z externího laboratorního zdroje
napájecí napětí 24V DC, 72V DC a 110VDC
vše uzavřeno v plastové krabici.

Popis funkce: led se rozsvítí pokud dojde na testovaném zařízení k sepnutí spínače (tím dojde k uzavření obvodu a protéká proud)


Pokud musí mít takové zařízení revizi co je potřeba doložit za dokumentaci kromě schéma zapojení.

[Jiří Schwarz]

To si tvoříte pro sebe nebo to chcete prodávat?
Pokud byste to prodávali, zdroj bude součástí?

[Jiří Buben]

Jelikož je napájení provedeno z laboratorního zdroje, předpokládám, že to je zařízení určené pouze pro potřeby výrobce k testování jeho výrobků.
Protože je to zařízení napájeno napětím, které není vyšší než 50V AC a 120 V DC, lze konstatovat, že dle ČSN 33 1600 ed.2 nespadá toto zařízení pod její platnost.
Takže teoreticky by asi mít revizi nemuselo. Ovšem záleží také na tom co na to vnitropodnikové předpisy. Jistě bude existovat nějaký MPBP který bude předepisovat alespoň nějakou kontrolu před započetím práce. Ale to je otázka spíše na bezpečáka.

[Jan Bocek]

Musí mít zařízení které je určeno k testování výrobků revizi?

Pochopit to lze také tak, že tím zařízením k testování výrobků je uvedený laboratorní zdroj.
Ten by měl být revidován podle ČSN 33 1600 ed.2 ve lhůtách podle zařazení do skupin používání a podle tabulky v normě.

Pokud se vám ale jedná o popisovaný výrobek, který chcete uvést na trh, ( také do provozu ve firmě),  pak je nutno hledat  jaké má mít "náležitosti".
Obvykle se pro posouzení shody vyplňuje dotazník, kde se určí zdá je to stanovený nebo nestanovený výrobek podle zákona 22/97 Sb.  Pokud bude nestanovený, podléhá ale zákonu 102/2001 Sb. o obecné bezpečnosti. Postup posuzování shody a vytvoření dokumentace ES je určitý proces a nemá nic společného s "revizi".